miércoles, 29 de junio de 2016

Inicio de la Terapia de Glucocorticoides

No existen guías generalmente aceptadas en la literatura acerca del tiempo específico y propicio para iniciar la terapia con glucocorticoides en un niño con Duchenne, que todavía mantiene sus funciones ambulatorias. La terapia es una decisión individual, basada en el estado funcional y también considerando la edad y factores de riesgo pre-existentes de presentar efectos adversos.

El reconocimiento de las tres fases de la función motora en Duchenne (progreso de la función, “plateau” (estabilidad) y declinación) ayuda al médico a tomar una decisión.

En todos los casos, la bitácora de vacunación nacional recomendada debe estar completa y la inmunidad hacia la varicela debe estar presente antes de que se prescriban los esteroides.

El inicio del tratamiento con glucocorticoides no es recomendado para un niño quien todavía está desarrollando habilidades motoras, especialmente cuando el paciente es menor de 2 años de edad.

El típico niño que padece Distrofia Muscular de Duchenne, continúa obteniendo avances en sus habilidades motoras hasta la edad de 4-6 años, no obstante a un grado menor que sus amigos y compañeros de la misma edad. El eventual uso de los glucocorticoides debe ser discutido con quien esté al cuidado de la salud del niño en esta etapa del padecimiento, anticipando a la etapa de estabilidad (“plateau”) de las habilidades motoras y su deterioro subsecuente.

La fase de estabilidad, que puede únicamente durar unos cuantos meses, puede ser identificada cuando ya no hay mayor progreso en las habilidades motoras, pero antes de la declinación, como es determinado por la historia y las pruebas cronometradas. El niño que toma mayor tiempo en los exámenes cronometrados, pierde una habilidad (por lo general subir escaleras), presenta menor fuerza y vitalidad, así como caídas mucho más frecuentes, está en la etapa de declinación. Una vez que la fase de estabilidad ha sido claramente identificada, usualmente entre los 4 y 8 años de edad, el médico debe proponer el uso de los glucocorticoides a menos que existan razones sustanciales (por ejemplo, riesgos importantes y pre-existentes para efectos secundarios) para postergar su uso hasta la fase de declive. Iniciar el uso de esteroides cuando el paciente ha entrado en la fase de declinación o cuando la función ambulatoria es casi marginal; es todavía recomendado, pero es probable que tenga un beneficio mucho más limitado sobre el paciente.

Esquema para el inicio y manejo del tratamiento con Glucocorticoides en distrofia muscular Duchenne.

Estas recomendaciones en torno a cuando empezar el tratamiento con glucocorticoides deben ser interpretadas como la mínima entrada. Algunos especialistas, están de acuerdo en un enfoque más agresivo con una iniciación temprana del tratamiento cuando los síntomas clínicos aparecen por primera vez, aunque no hay información publicada que lo respalde, así que el comité no creyó en darle soporte al uso temprano del tratamiento con glucocorticoides.

Porque la decisión de iniciar el uso de los glucocorticoides está basado en exámenes seriados, así como en el reporte parental; cuidados adicionales son requeridos en el inicio de la terapia con glucocorticoides con una visita inicial o una consulta para buscar una segunda opinión médica. La evaluación del curso de la función motora del niño (progreso en habilidades, fase de estabilidad y declinación) está basado totalmente en la historia relatada por quien ejerza el cuidado del niño en la primera visita, por lo que debe enfatizarse el cuidado en llegar a conclusiones en niño menor a los 6 años de edad. Si los glucocorticoides son iniciados en una primera evaluación, debe identificarse el médico que se hará cargo del seguimiento del tratamiento, con mayor razón si el médico que realiza la recomendación no puede ejercer dicho rol.

El uso prolongado de los glucocorticoides requiere de un gran compromiso familiar.

Algunos tópicos para la discusión que deben ser incluidos son los efectos secundarios potenciales, la obligación de mantener un monitoreo cercano y poder manejar cualquier situación adversa que pudiera suceder y el requerimiento de que el niño sea evaluado y monitoreado de manera cercana por su médico principal y el equipo de cuidado de salud especializado.

Uso de los glucocorticoides después de la pérdida de las funciones ambulatorias

En pacientes que han usado glucocorticoides cuando aún caminaban, muchos expertos continúan con el tratamiento después de haber perdido la función ambulatoria con el objetivo de preservar la fuerza en las extremidades superiores, reducir la progresión de la escoliosis y retardar el deterioro de las funciones cardio-respiratorias.

Las indicaciones para el inicio del tratamiento con glucocorticoides en pacientes que han perdido la función ambulatoria son más relativas que absolutas. La efectividad del tratamiento de glucocorticoides para prevenir la escoliosis o estabilizar las funciones cardio-respiratorias en este escenario todavía no se ha comprobado; este asunto además requiere mayor estudio clínico para determinarse. No obstante, información limitada obtenida en algunas evaluaciones arrojan la posibilidad de estabilidad pulmonar a corto plazo en pacientes que recientemente han perdido la función ambulatoria. Si el paciente y quien esté al cuidado del paciente solicitan el inicio del uso de esteroides, la dosificación diaria es indicada si el curso funcional permanece estable. Una dosificación diaria también es apropiada bajo la presencia de un sistema funcional deteriorado. No obstante, hay una mayor necesidad en este grupo de pacientes por evaluar los efectos colaterales y de riesgo causados por factores pre-existentes como: problemas de comportamiento, riesgo de fracturas o problemas de obesidad; los efectos secundarios requieren un monitoreo cercano y cuidadoso. Aún no se establece si los pacientes con mayores limitantes en términos de fuerza en los brazos y problemas respiratorios avanzados (por ejemplo los que requieren asistencia respiratoria nocturna) pueden beneficiarse del uso de la terapia con glucocorticoides.

La presencia de un eco cardiograma anormal con signos y síntomas de fallas al corazón no son contraindicaciones para el uso de la terapia de glucocorticoides, pero el uso de los glucocorticoides en una cardiomiopatía avanzada puede entrever mayores riesgos de efectos colaterales.

miércoles, 22 de junio de 2016

Bingo a Beneficio Agrupación Duchenne Chile

El día Sabado 18 de Junio tuvimos nuestro bingo a beneficio para recaurdar fondos para nuestra agrupación, este evento fue todo un exito, con excelentes premios y un gran show para los asistentes a nuestro bingo.



Este evento conto con la animación de Leo Araya, conductor de La Taberna de Radio Puente Alto y su equipo, y Pamela Sepulveda Modelo y finalista de Miss Mundo Chile año 2015, quienes hicieron un gran trabajo.


El show comenzo dando la bienvenida mediante un video creado por nuestra Presidenta y Vocera Jessica Pérez, el cual sensibilizo a los asistentes, luego siguio el gran show del mago Bersam quie nos deslumbro con la magia e ilusionismo, luego vino toda la sensualidad y misterios de la danza arabe de la princesa Dilshad, y finalmente tuvimos a los Warisnakes, los reyes de la cumbia, exito en los magnificos de Radio Activa.




Agradecemos a todos quienes aportaron a que nuestro bingo fuera un exito, a Leo Araya y Pamela Sepulveda, por la animación, a mago Bersam, princesa Dilshad y los Warisnakes por aportar con su talento, a Claudio Pardo candidato a concejal de La Florida junto a fundación Corazon Ayuda por facilitarnos el equipo de sonido, a los cosplayers que asistieron y también agradecer a todos los asistentes al bingo.



Y si quieren ver el video de bienvenida aca les dejaremos el link del video, coloquen like al video y suscribanse a nuestro canal de youtube.
https://www.youtube.com/watch?v=pzb5olfFwJI

jueves, 16 de junio de 2016

Evaluación Neuromuscular y del Sistema Muscular en DMD

La evaluación clínica en la Distrofia Muscular de Duchenne incluye registrar una historia clínica-médica estándar y familiar y realizar a la par exámenes fisiológicos con un enfoque claro sobre el sistema músculo-esquelético y daños funcionales relacionados.

El especialista en neuromusculares debe tener la experiencia en determinar la expectativa del curso de la Distrofia Muscular de Duchenne para entender las implicaciones de una variación en el curso (Ejemplo: El que un curso de la enfermedad sea más benigno, indicaría una menor severidad de la distrofinopatía o bien que un padecimiento más grave podría sugerir una enfermedad concomitante.

Este juicio se derivará de los resultados de evaluaciones regulares de la progresión de la enfermedad (Ejemplos: Es decir, fuerza, rango de movimiento, postura, marcha y pruebas medidas con tiempo), del monitoreo de la habilidad para llevar a cabo actividades de la vida diaria y la aplicación de escalas de función motoras. Este tipo de evaluaciones son también utilizadas para la toma de decisiones sobre intervenciones terapéuticas y monitorear la respuesta a la terapia.

Estos exámenes requieren entrenamiento y experiencia para mantener competencia. La elección de los exámenes en una categoría en particular, serán influenciados por factores locales; la consistencia dentro de una clínica individual es importante para permitir comparaciones en el tiempo.

Intervenciones Farmacológicas para la fuerza y funcionamiento del músculo

La intervención farmacológica ha empezado a cambiar la historia natural de la Distrofia Muscular de Duchenne aunado a otro tipo de avances y más tratamientos efectivos para la patología característica de Duchenne deben continuar ofreciendo un curso mejorado del desorden, potencialmente incluso terapia basado en moléculas pequeñas y terapia génica. Los efectos más devastadores y obvios de Duchenne se resienten en la musculatura esquelética con el resultado de pérdida de fuerza y función.

La progresión de la degeneración del músculo en Duchenne ha sido documentada en términos de la patofisiología y patokinesiología (con progresión proximal-a-distal de la debilidad muscular, llevando a pérdidas progresivas en actividades que requieran elevación contra la gravedad con eventual pérdida ambulatoria).

Muchos estudios han revelado tratamientos enfocados a optimizar la fuerza y el funcionamiento que incluyen intervenciones farmacológicas como pueden ser los glucocorticoides y también terapia física que involucra el uso de actividad y ejercicio suave y el manejo del sistema músculo-esquelético para prevenir/minimizar contracturas y deformidades.

Evaluaciones Neuromusculares sugeridas para pacientes con distrofia muscular Duchenne
Glucocorticoides

Los glucocorticoides son el único medicamento actualmente disponible que desacelera la pérdida de fuerza y función muscular en la Distrofia Muscular de Duchenne, reduce también el riesgo de escoliosis y estabiliza la función pulmonar. La función cardiaca también puede mejorar, con información limitada a la fecha que indica una reducciónnen el ritmo del daño mediante ecografías como medida de la disfunción cardiaca, aunque estas medidas no son necesariamente predictivas del deterioro cardíaco, signos o mortalidad relacionada con afectaciones cardiacas.

Valores de RTC inicial en pacientes tratados con prednisona por más de 6 meses han demostrado un incremento en la fuerza muscular, dosis de 0.75 mg/kg diariamente muestra el perfil más favorable. El uso de una dosis más alta de 1.5 mg/kg diariamente no fue más efectiva. Y una dosis menor a 0.3 mg/kg fue menos benéfica. La administración diaria fue mucho más efectiva que el tratamiento con días alternados.

La prednisolona es habitualmente utilizada en Europa en lugar de la prednisona, el Deflazacort es un glucocorticoide similar a la prednisona disponible en muchos países, todavía no aprobado para su uso por parte de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos o los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC ), ha mostrado tener una eficiencia similar en una dosificación diaria de 0.9 mg/kg y tiene una ligera diferencia en el perfil de riesgo crónico.

Estudios subsecuentes de duración mayor sobre el uso de prednisolona y prednisona además del deflazacort se han enfocado más en el efecto de prolongar la ambulación, más que en la mejora de la fuerza en el corto plazo, (ej. el deterioro en la función motora sigue ocurriendo pero sucede de manera más lenta).

Recientemente, el tratamiento continuo después de que el paciente se vuelve no ambulatorio, ha demostrado reducción en el riesgo de escoliosis progresiva y estabilización de las variables que evalúan la función pulmonar.

Con base en esta literatura convincente, los parámetros de práctica y la experiencia personal, exhortan fuertemente a considerar la terapia de glucocorticoides en pacientes que tienen Distrofia Muscular Duchenne.

El objetivo primordial del uso de los glucocorticoides en un niño que todavía puede ambular, es la preservación de la ambulación y la minimización de problemas futuros relacionados con la respiración, la función cardíaca y complicaciones ortopédicas, tomando en consideración los riesgos asociados, bien conocidos, con el uso crónico de glucocorticoides. Si tales situaciones existen desde antes, el riesgo de efectos secundarios podría incrementarse. Debe tenerse un cuidado especial con dichos pacientes al decidir que glucocorticoide elegir o cuando iniciar el tratamiento, así como la mejor forma de monitorear al niño por cualquier problema. Todo el tiempo debe mantenerse un índice alto de sospecha de efectos colaterales causados por el uso de esteroides. La prevención y manejo de efectos secundarios debe ser proactivo.

Las familias deben tener una tarjeta sobre esteroides o una notificación similar para indicar que el niño está bajo tratamiento de esteroides, que describa una serie de cuidados de emergencia y otras consideraciones en caso de emergencia médica, tal como fracturas, infecciones serias, necesidad de alguna operación o cirugía, o bien en una situación de anestesia general, y así alertar a cualquier médico y profesional de la salud que pudiera entrar en contacto con el niño.

miércoles, 8 de junio de 2016

Como se Diagnóstica la DMD

El objetivo de cuidado alrededor del diagnóstico es el de dar un diagnóstico oportuno y preciso, permitiendo la iniciación de intervenciones apropiadas, apoyo continuo y educación sobre el tema. A su vez, minimizar la longitud y el impacto de un largo período en el proceso de diagnóstico.

El diagnóstico debe ser realizado por un especialista en enfermedades neuromusculares quien pueda asesorar al niño clínicamente y quien pueda a su vez, dar acceso e interpretación de investigaciones en el contexto de presentaciones clínicas.

El seguimiento familiar y apoyo después del diagnóstico muchas veces será aumentado por parte de los genetistas y consejeros genéticos.

¿Cuándo sospechar de Duchenne?

Las sospechas de diagnóstico en Duchenne deben considerarse indistintamente a la historia familiar y usualmente son incentivadas en una de tres maneras:
  1. Más comúnmente, la observación del funcionamiento anormal del músculo de un infante de sexo masculino.
  2. La detección de un incremento en los niveles de CPK, (Creatina fosfoquinasa) en indicaciones no vinculadas, ó bien
  3. Después del descubrimiento del incremento de transaminasas(aspartato aminotransferasa y alanina aminotransferasa) que son producidas por células musculares y del hígado).
El diagnóstico de DMD debe ser considerado antes de cualquier biopsia de hígado en cualquier infante masculino que tenga incremento de transaminasas.

Los síntomas iniciales pueden incluir, caminar tardío, caídas frecuentes, o dificultad para correr y subir escaleras. A pesar de que Duchenne es típicamente diagnosticada alrededor de los 5 años de edad, el diagnóstico puede ser sospechado desde antes por situaciones muy evidentes como la forma y caminar tardío del niño, además de su lenguaje; los retrasos en ambas situaciones han sido documentados e identificados en recién nacidos.

La presencia del Signo de Gower en cualquier infante masculino, debe propiciar el diagnóstico e investigación de Duchenne, especialmente si el niño tiene un caminar vacilante. Caminar sobre las puntas de los pies, puede estar presente en el análisis clínico, pero no es definitivo, aunque puede ser adicionalmente útil para sospechar de la presencia de Duchenne. Bajo la presencia de un caso familiar de Duchenne, debe existir una baja apertura al estudio de creatina fosfoquinasa a pesar de que esto será influenciado por la edad del niño.

En un niño menor de 5 años, la sospecha de Duchenne no debe descartarse por completo con un estudio o valoración normal del músculo. No obstante, conforme el niño crece, un estudio normal de valoración muscular puede ser suficiente para determinar una menor posibilidad de que el niño padezca Duchenne. Un niño mayor a 10 años de edad con una función muscular normal, tiene muy pocas posibilidades de padecer Duchenne.

Confirmación del Diagnóstico

La ruta para confirmar el diagnóstico, depende en la disponibilidad local de pruebas rápidas y confiables, que debe a su vez, ser interpretada a la par con la presentación clínica debido al rango de la posible severidad de las mutaciones de la distrofina.

Diagnóstico de distrofia muscular Duchenne, desde la sospecha de diagnóstico hasta su confirmación

El examen para buscar la mutación en Duchenne a través de una muestra de sangre, debe hacerse siempre y es necesaria incluso si la enfermedad ha sido confirmada por la ausencia de la proteína distrofina en una biopsia muscular.

Los resultados de las pruebas genéticas, proporcionan la información clínica requerida para el consejo genético y el diagnóstico prenatal y que sirve a su vez como consideración para futuras terapias basadas en una mutación específica.

Los diferentes tipos de mutaciones en la Distrofia Muscular de Duchenne pueden ser la base genética para Duchenne.

Los exámenes genéticos, comúnmente utilizados para identificar el tipo de mutación del gen de la distrofina son la Reacción en Cadena de la Polimerasa Multiplex (Multiplex PCR); MLPA (multiplex ligation-dependent probe amplification); SCAIP (single-condition amplification/internal primer); y multiplex amplificable probe hybridisation.

Multiplex PCR es ampliamente disponible y es más accesible económicamente hablando, pero únicamente detecta deleciones y no analiza el gen completo, por ende una deleción podría no ser siempre caracterizada e identificada completamente.

Las metodologías MLPA e Hibridización de Sonda Amplificable (amplifiable probe hybridisation) detectarán deleciones y duplicaciones, además de que cubrirán a la vez un análisis de todos los exones; SCAIP (single-condition amplification/internal primer), detectará deleciones y proporciona datos de secuenciación. Ninguna de estas técnicas es universalmente disponible.

Si el análisis a través de una o más de las técnicas mencionadas lleva a la identificación y completa caracterización de la mutación en el gen de la distrofina; entonces no serán requeridos otros exámenes.

Si la prueba de la deleción/duplicación es negativa, entonces debe hacerse la secuenciación del gen de la distrofina para buscar alguna mutación puntual o pequeñas deleciones o inserciones.

La completa caracterización de la mutación, (puntos finales de la deleción o la posición exacta de la mutación puntual) es requerida para permitir la correlación del efecto pronosticado de la mutación en el marco de lectura del gen, el cuál es el mayor rasgo determinante de la variabilidad fenotípica vista en la distrofinopatía, así como para determinar la elegibilidad para tratamientos basados en una mutación específica, que se encuentran actualmente en pruebas.

Una biopsia muscular puede ser realizada dependiendo de la situación clínica y disponibilidad de los exámenes genéticos, además de las facilidades del centro donde los pacientes son tratados.

Una biopsia de músculo abierto es necesaria si el diagnóstico diferencial incluye la Distrofia Muscular de Duchenne dentro de otras posibilidades de diagnóstico, como pueden ser otros tipos de distrofia muscular para que cantidades adecuadas de tejido estén disponibles para futuros análisis.

Una biopsia de aguja puede ser apropiada si los exámenes han sido realizados únicamente para la Distrofia Muscular de Duchenne o si la clínica cuenta con médicos capaces de obtener múltiples muestras de centros de tejido de sus pacientes pediátricos.

En los centros donde esto se realiza, la técnica de concótomo tiene la ventaja de otorgar muestras más largas en comparación con una muestra de centro de tejido tomada mediante biopsia de aguja, además de que no requiere un procedimiento quirúrgico abierto.

Los exámenes vitales realizados en biopsias musculares para determinar la Distrofia Muscular de Duchenne son la inmunocitoquímica y la técnica de ‘inmunoblot’ para detectar distrofina y deben ser interpretados por un experimentado patólogo en neuromusculares.

Una biopsia muscular puede otorgar información sobre la cantidad y tamaño molecular de la distrofina siempre y cuando la proteína esté presente.

La diferenciación de la ausencia parcial o total de distrofina puede ayudar a distinguir la Distrofia Muscular de Duchenne de un fenotipo de distrofinopatía benigna. El uso del microscopio electrónico no es requerido para confirmar Duchenne.

Los exámenes genéticos después de un diagnóstico positivo de una biopsia son obligados. Una biopsia muscular no es necesaria si el diagnóstico genético ha sido asegurado en primera instancia, particularmente porque algunas familias podrían ver el procedimiento como un suceso traumático para el niño.

De cualquier manera, si los estudios genéticos han sido realizados y no se ha identificado mutación alguna, pero las concentraciones de creatina quinasa se han incrementado y los signos o síntomas comulgan con la Distrofia Muscular de Duchenne, entonces el siguiente paso para el diagnóstico con carácter obligatorio es hacer una biopsia muscular. Esto es también el mismo caso si hay antecedentes familiares de Distrofia Muscular de Duchenne y sospecha del diagnóstico, pero no se conoce la mutación de la familia.

A pesar de que la electromiografía y estudios de conductos nerviosos han sido parte tradicional de la agenda de un niño que se sospecha pudiera padecer un desorden neuromuscular, estos exámenes no son de validez para los paneles de expertos, quiénes no los consideran indicados ni necesarios para la evaluación específica en la Distrofia Muscular de Duchenne.

miércoles, 1 de junio de 2016

Concientizando en Programa la Taberna de Radio Puente Alto

El día Lunes 30 de Mayo de 2016, nuestro directorio compuesto por nuestra Presidenta y Vocera Jessica Pérez, nuestra Tesorera Jessica Soto y nuestra Secretaria Paloma Roman acudieron al programa radial La Taberna conducido por Leo Araya de la Radio Puente Alto.


En donde se explico que es una Distrofia Muscular Duchenne, la lucha que cada miembro de nuestro directorio ha tenido con sus hijos, además de explicar parte de nuestros objetivos como agrupación y promocionar nuestro bingo que se realizará el 18 de Junio a las 18:00 horas, el cual será conducido por Leo Araya.


Agradecemos a Leo y al equipo de la Radio Puente Alto la invitación al programa La Taberna, para que pudieramos educar y concientizar a muchas personas lo que es una Distrofia Muscular Duchenne y también haber compartido un poco de la lucha de nuestro directorio y demás familias de nuestra agrupación con sus hijos.


Y también agradecer a Leo la ayuda que nos brindara en nuestro bingo y la difusión que nos ha hecho en su programa La Taberna que se emite los días Lunes a las 21:15 hasta las 22:15 en Radio Puente Alto.